L’OMS accélère l’accès aux tests de diagnostic de la Variole Simienne : Un appel urgent aux Fabricants

Face à la recrudescence des cas de variole simienne en Afrique, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) lance un appel pressant aux fabricants de tests de diagnostic. L’objectif est de garantir un accès rapide et élargi à ces tests, essentiels pour freiner la propagation du virus et assurer un traitement adéquat aux personnes touchées.

Un appel à l’action pour une autorisation d’urgence

L’OMS invite les fabricants de produits de diagnostic in vitro de la variole simienne (également connue sous le nom de mpox) à participer à une procédure d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUL). Cette démarche s’inscrit dans un effort global visant à renforcer les capacités de diagnostic, particulièrement dans les pays à faible revenu, où l’accès aux tests reste limité.

Depuis 2022, l’OMS a distribué environ 150 000 tests de diagnostic de la mpox à travers le monde, dont plus d’un quart ont été envoyés à des pays africains. Cependant, la demande continue d’augmenter, en particulier en République démocratique du Congo (RDC), où plus de 1000 cas suspects ont été signalés rien que cette semaine. Pour répondre à cette situation d’urgence, l’OMS prévoit de livrer 30 000 tests supplémentaires dans les semaines à venir.

Renforcement des capacités de diagnostic en Afrique

La RDC, lourdement touchée par la variole simienne, a vu ses capacités de diagnostic renforcées grâce à l’équipement de six nouveaux laboratoires depuis mai 2024. Cette décentralisation des moyens de diagnostic, notamment vers les provinces touchées comme le Sud-Kivu, a permis une amélioration significative des taux de diagnostic. En 2024, quatre fois plus d’échantillons ont été analysés en RDC par rapport à 2023. Il faut souligner ici qu’en Côte d’Ivoire le Mpox continue de se propager. À ce jour, 32 cas ont été confirmés dont un décès. Avec des infections recensées à Abidjan et dans 14 autres districts sanitaires à l’intérieur du pays.

L’OMS a également mis à jour ses orientations sur les tests diagnostiques pour détecter la nouvelle souche du virus de la variole simienne. La méthode de référence reste la détection de l’ADN viral par PCR (réaction en chaîne par polymérase), qui consiste à analyser des échantillons prélevés sur des lésions cutanées. Les analyses de sang ne sont pas recommandées pour le diagnostic de routine, tandis que les tests d’anticorps sont réservés à la classification rétrospective des cas.

Une urgence de Santé Publique de portée internationale

Le 14 août 2024, le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur général de l’OMS, a déclaré que la résurgence de la variole simienne en RDC et dans d’autres pays africains constitue une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Cette situation exige des mesures rapides et coordonnées pour endiguer la propagation du virus.

Le Protocole EUL : Une Réponse à l’Urgence

Le protocole EUL de l’OMS permet l’approbation rapide de produits médicaux, tels que des vaccins, des tests et des traitements, dans des situations d’urgence. Cette procédure est cruciale pour aider les pays à accéder aux produits médicaux nécessaires, en particulier ceux qui n’ont pas encore approuvé ces produits via leurs procédures nationales. En facilitant l’accès aux tests de diagnostic, l’OMS espère aider les pays à identifier les chaînes de transmission, détecter les cas précocement, et prévenir la propagation du virus.

L’urgence d’élargir l’accès aux services de diagnostic de la variole simienne ne peut être sous-estimée. Ces tests sont essentiels pour améliorer la surveillance, renforcer les capacités des laboratoires, et mettre en œuvre des mesures de santé publique efficaces. L’OMS, en collaboration avec ses partenaires, continue de travailler sans relâche pour fournir les outils nécessaires afin de protéger les populations vulnérables et stopper la propagation du virus.

Edithe Valerie Source OMS